Tuotteen nimi:karbatsamidiinihydrokloridi; (diaminometylideeni) hydratsiniumkloridi
Molekyylikaava:CH6N4HCL
CAS：1937-19-5
Molekyylipaino:110,55
Rakennekaava:

Käyttää:Farmaseuttiset, eläinlääkkeet

valmistautuminen

Aminoguanidiinihydrokloridin valmistus: 9 g aminoguanidiinikarbonaattia laitettiin 250 ml: n kolmiulotteiseen pulloon, lisättiin 20 ml absoluuttista etanolia, kiinteä aine oli liukenematon vedettömään etanoliin suspension muodostamiseksi. Seosta, jossa oli 6 ml 30% väkevää suolahappoa ja 10 ml absoluuttista etanolia, lisättiin tipoittain huoneenlämpötilassa sekoittaen, kunnes kuplaa ei ollut, ja sitten sekoitusreaktiota jatkettiin huoneenlämpötilassa 1 tunti. Saatu suspensio kuumennettiin kiinteän aineen liuottamiseksi kokonaan, ja sitten se laskettiin luonnollisesti huoneenlämpötilaan. Kun se on siirretty jääkaappiin ja asetettu yön yli, valkoinen sauvanmuotoinen kide, jonka sulamispiste on 166 - 167℃ saatiin.

Sovellus

Daidzeinilla on erilaisia ​​farmakologisia vaikutuksia, ehkäisy ja erilaisten sairauksien hoito. Cn200910144204.1 raportoi, että aminoguanidiinihydrokloridia voidaan käyttää kemiallisesti modifioidun daidzeiinin, nimittäin daidzeiini 7,4 '- oksi-aminoguanidiiniasetaatin, valmistamiseen. Soijapavun aglykoni 7,4 '- oksi-aminoguanidiiniasetaatti on aihiolääkeyhdiste, joka vapauttaa kantalääkettä - daidseiinia fysiologisissa olosuhteissa ja parantaa sen vesiliukoisuutta kovalenttisesti sitoutumalla.

Daidzein 7,4: n valmistus ′ o-aminoguanidiiniasetaatti: 0,5 g aminoguanidiinihydrokloridia liuotettiin 100 ml: aan asetonia, 0,02 g: n faasinsiirtokatalyyttiä, 0,5 g vedetöntä kaliumkarbonaattia, 0,5 g 7,4 ′ - klooriasetyylididseiiniä ja 0,02 g I2 lisättiin liuokseen. Reaktio suoritettiin huoneenlämpötilassa 24 tuntia. Asetoni haihdutettiin suodoksesta alennetussa paineessa ja erotettiin sitten silikageelikolonnilla. Eluentti oli etyyliasetaatti∶ petrolieetteri Kun suhde on 1 ∶ Kuvan 2 mukaisesti saadaan kiinteä valkoinen jauhe.