P-hydroksibentsaldehydi
Tuotteen nimi: 4-hydroksibentsaldehydi
p-hydroksibentsaldehydi;
PHBA;
CAS-nro: 123-08-0
Molekyylikaava: C7H6O2
Molekyylipaino: 122.1213
Rakennekaava:
Tiheys: 1,226 g / cm3
Käyttää:Se on tärkeä orgaanisen synteesin hienokemikaalituote ja välituote, jota käytetään laajalti lääke-, aromatisaattori-, torjunta-, galvanointi- ja nestekideteollisuudessa. Lääketeollisuudessa sitä voidaan käyttää syntetisoimaan sulfonamidien välituotteita, kuten laajakirjoinen sterilointisynergisti TMP, ampisilliini ja puolisyntetisoitu penisilliini (oraalinen) sekä d - (-) - p-hydroksifenyylipikramaatin välituote. Aromaattoriteollisuudessa sitä käytetään pääasiassa vadelmaketonissa, metyylivanilliinissa, etyylivanilliinissa, anisiinialdehydissä ja nitriiliaromaattorissa. Torjunta-aineteollisuudessa sitä käytetään pääasiassa uuden tyyppisten hyönteismyrkkyjen, rikkakasvien torjunta-aineiden, o-bromibentsonitriilin ja hydroksyylikasoronin syntetisoimiseksi. Galvanointiteollisuudessa sitä voidaan käyttää uuden tyyppisenä syanogeenittomana galvanointikirkastajana.
Indeksi nimi |
Indeksiarvo |
||
Ulkomuoto |
Elektroniluokka |
Lääketieteellinen luokka |
Mausteet Grade |
valkoinen kiteinen jauhe |
Vaaleankeltainen kiteinen jauhe |
Vaaleankeltainen kiteinen jauhe |
|
Puhtaus :% |
≥ 99,8 |
≥ 99,5 |
≥99 |
Kosteus:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
Sulamispiste: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 - 116,5 |
Kloridi: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Raskasmetalli: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
Liukenematon% |
≤0,05 |
≤0,05 |
1.P-hydroksibentsaldehydin tuottamiseksi on monia prosesseja. Tällä hetkellä teollisuustuotanto sisältää pääasiassa fenolia, p-kresolia, p-nitrotolueenia ja muita raaka-aineita.
2. fenolimenetelmä voidaan jakaa Reimer Tiemannin reaktioon, gattermann-reaktioon, fenolitriklooriasetaldehydireittiin, fenoliglyoksyylihapporeittiin, fenoliformaldehydireittiin jne. Fenoliprosessille on ominaista helppo pääsy raaka-aineisiin, yksinkertainen valmistusprosessi, alhainen saanto ja korkea kustannus.
P-nitrotolueenin prosessi p-hydroksibentsaldehydin tuottamiseksi sisältää kolme vaihetta: hapetus-pelkistys, diatsotointi ja hydrolyysi.
3.P-kresolikatalyyttinen hapetus prosessi on hapettaa p-kresoli suoraan p-hydroksibentsaldehydiksi ilmalla tai hapella katalyytin vaikutuksesta.
Erityinen prosessivirta on seuraava: lisätään p-kresolia, natriumhydroksidia ja metanolia ruostumattomasta teräksestä valmistettuun paineastiaan, sekoitetaan, kunnes se on täysin liuennut, lisää kobolttiasetaattia reaktorin sulkemiseksi, nosta lämpötila 55 ° C: seen. ℃ ja aloita hapen lisääminen, pidä astian paine 1,5 MPa: n lämpötilassa ja reagoi 8-10 tuntia, säädä tarkasti hapen virtausnopeutta reaktioprosessissa ja asenna kelan jäähdytysjärjestelmä astiaan, kun lämpötila nousee, astia toimitetaan Jäähdytysvesi voidaan liittää. Tällöin kela alkaa olla yhteydessä jäähdytysveteen, säätelee tarkasti hapen kokonaismäärää ja pitää vedenkeittimen lämpötilan noin 60 ° C: ssa.℃. Reaktion lopussa materiaali laitetaan primaariseen autoklaaviin, liuotin metanoli haihdutetaan ja kierrätetään ja suolahappoa lisätään sen jälkeen, kun vettä on lisätty suolattavaksi. Kiinteä-nestemäinen aine suodatetaan sentrifugilla, ja saatu kiinteä aine kuivataan tyhjöuunissa noin 60 ° C: ssa℃ 3-5 tunnin ajan voidaan sitten saada p-hydroksibentsaldehydiä, jonka pitoisuus on yli 98%.